[概述]厄贝沙坦Irbesartan

血浆蛋白结合率为96% ，由细胞色素P450酶CYP2C9氧化代谢，口服后1.5 ～ 2小时可达血药峰浓度。厄贝沙坦及其代谢产物由胆道和肾脏排泄。口服，初始剂量为一次150mg ，一日1次.肾功能损害的患者无须调整剂量.以下情况慎用:血容量不足的患者，肾血管性高血压，主动脉和二尖瓣狭窄，梗阻性肥厚型心肌病。不推荐原发性醛固酮增多症的患者使用本品。绝对生物利用度约为15% ，达峰时间为3 ～ 4小时，蛋白结合率＞ 99% ，极少通过血脑屏障，主要以原形经尿、粪排泄，排泄半衰期约为9小时。血浆蛋白结合率＞ 99.5% ，与葡萄糖苷酸结合后进行代谢，结合产物无药理学活性。