豚鼠回肠主要含阿片μ受体,也存在少量的κ受体。阿片类药物作用于豚鼠回肠阿片受体后,能够阻断回肠胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱,并进而抑制电刺激标本引起的收缩。阿片类药物在离体标本上的药理效应可以反映激动剂的作用机制及其对不同的阿片受体亚型的作用强度及作用方式,也可以分析特异性受体拮抗剂对激动剂药理作用的影响。选用受试药物4~5个不同的浓度,测定其抑制电刺激标本收缩的百分率,求得抑制50%收缩的药物浓度(IC50)。与完整回肠段相比,在回肠纵肌标本上药物容易达到作用部位,药物作用容易被洗脱,且标本收缩较整齐,因此近年来多采用回肠纵肌标本进行此实验。
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