口服或直肠给药均能迅速吸收,其后大部分在肝和其他组织内很快被乙醇脱氧酶作用成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35%~40%,血浆半衰期约为7~10小时。三氯乙醇进一步与葡萄糖醛酸结合失活,并经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。4 ﹒用药过量的体征持续的精神错乱、吞咽困难、严重嗜睡、体温低、顽固性恶心、呕吐、胃痛、癫痫发作、呼吸短促或困难、心率过缓、心律不齐、严重乏力,并可能有肝功损害,恢复时产生短暂的黄疸或(和)蛋白尿。目前已经较少作为催眠的常规药物,临床上主要应用于顽固性失眠和抗惊厥,需要严格控制其药物用量。10%糖浆剂、水合氯醛合剂(5%水合氯醛和5%溴化钠)。
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