口服吸收迅速,很快分布到各组织中,在肝、肾中浓度最高,能通过血‐脑脊液屏障,人血浆半衰期为10分钟。绝大部分在体内代谢,主要由尿排泄,约30%以CO2形式从肺部排出。有多种生物效应,如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。3 ﹒神经毒性部分患者可出现中枢神经系统毒性,是由于PCZ对单胺氧化酶的抑制作用所致,表现为头痛、乏力、不安、失眠、眩晕、嗜睡、精神错乱、脑电图异常,也可有下肢感觉异常、深反射消失等表现。4 ﹒其他发热、寒战、出汗、皮炎、脱发、溶血性贫血、肝功能损害、心动过速、血压下降、闭经等。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药(如丙米嗪、阿米替林)时应注意。
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