二丙二乙酸钠,抗癫灵,DEPAK ENE。其作用机制可能与脑内抑制性神经递质γ‐氨基丁酸的浓度升高有关,抗惊厥作用可能是药物竞争性的抑制γ‐氨基丁酸转氨酶,从而提高脑内γ‐氨基丁酸的浓度,口服吸收快而完全,主要分布在细胞外液中,在血浆中约90%~95%与血浆蛋白结合,脑脊液中为血浆浓度的10%。本药最佳剂量需根据临床反应来确定:当发作不能控制或怀疑有副作用发生时,除临床监测外,要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为40~100mg/l(300~700 μ mol/l)。3 ﹒与卡马西平合用,因肝酶诱导作用,致使二者的血药浓度降低,t ⒈ 2缩短。
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