为NE能和特异性的5‐H T能抗抑郁药。米氮平是有双重作用机制的抗抑郁药,另外,米氮平阻断5‐H T 2和5‐H T 3受体,避免了像SSRIs、5‐H T和NE再摄取抑制剂(SNRIs)产生的不良反应(如失眠、性功能障碍)。能选择性兴奋5‐HT 1受体,而产生抗抑郁和抗焦虑作用,比TCAs和SSRIs的作用起效快,且不良反应少。口服后在胃肠道吸收快,T max为2小时,生物利用度为50%,食物对吸收稍有影响,3~5天达稳态血浓度,蛋白结合率为85%,在肝脏代谢形成去甲基米氮平,其活性低于母体3~4倍。米氮平对细胞色素P450酶系统无作用,代谢后85%从尿中排出,15%从粪便排泄,4%以原形从尿中排出。偶有报道米氮平可引起复视。
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