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[文献资料]帕瑞昔布【乙类】

本品是伐地昔布的前体药物,伐地昔布在临床剂量范围是选择性环氧化酶- 2 ( COX-2 )抑制剂,环氧化酶参与前列腺素合成过程,研究显示COX-2作为环氧化酶异构体由前-炎症刺激诱导生成,从而推测COX-2在与疼痛、炎症和发热有关的前列腺素样递质的合成过程中发挥最主要作用。本品最常见不良反应为恶心,严重不良反应少见或罕见,包括心肌梗死和严重低血压等心血管事件,以及过敏反应、血管性水肿和严重皮肤反应等超敏事件。本品可能掩盖发热和其他炎症症状,术后患者接受本品治疗时应密切观察手术切口是否出现感染迹象。限不能口服药物或口服药物效果不理想的术后镇痛。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XM 肌肉-骨骼系统药物 > XM01 抗炎和抗风湿药 > XM01A 非甾体类抗炎和抗风湿药 > XM01AH 昔布类
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:456-457
版本:1
出版时间:2018-03-01
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