为螺旋霉素的乙酰化衍生物。分子式为C45H76N2O15 ,分子量为。在胃肠道吸收后,脱去乙酰基转变为螺旋霉素。螺旋霉素对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌、链球菌属的抗菌活性与红霉素相仿或略差。的抑制作用,但对流感嗜血杆菌的抗菌活性较低。在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度通常较血药浓度高,多次给药后的组织浓度更高。能通过胎盘进入胎儿,胎儿与母体的血清药物浓度比率为。螺旋霉素的消除t1 / 2为4 ~ 8小时,乙酰螺旋霉素在体内转化为螺旋霉素,其t1 / 2更长。多次给药后体内有蓄积,主要经肝胆系统排出,胆汁中的药物浓度为血清的15 ~ 40倍。片剂(胶囊剂) : 0 . 1g , 0 . 2g .
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