白色或黄白色结晶性粉末,无臭。易溶于二甲亚矾,略溶于冰醋酸,微溶于甲醇、乙醇或水,极微溶于氯仿,在无水醋酸或乙醚中几乎不溶。药理作用本品的活性较哌唑嗪更强,对α 1结合位点的亲和力比α 2受体大400倍,0.5mg/kg以下的日剂量可使实验性慢性高血压犬的收缩压降低。可使HDL升高,甘油三酯及总胆固醇减少。这种变化发生较慢,但在12周后较明显,持续治疗可使其维持数月,与哌唑嗪基本相似。临床应用适应于高血压及由褐色细胞瘤引起的高血压治疗。肝脏:偶有SGOT、SGPT、碱性磷酸酯酶、LDH升高.过敏症:偶有皮疹、瘙痒感.神经系统:偶有头痛、倦怠感、头重、发汗、失眠等,罕见耳鸣,意识丧失。
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