参阅氯雷他定作用机制。本品为氯雷他定的活性代谢物,与组胺H1受体的结合力是氯雷他定的10~20倍。本品可抑制炎性细胞因子IL‐。6、IL‐8和IL‐13的释放,对炎症趋化因子、活性氧自由基、嗜酸性粒细胞的黏附及趋化作用、某些黏附分子的表达,也有抑制作用。本品主要用于治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性特发性荨麻疹及不明原因的荨麻疹。据国外报道,对697例中、重度季节性过敏性鼻炎患者,应用本品进行的双盲、平行、安慰剂对照试验结果显示,本品能显著改善季节性过敏性鼻炎患者的过敏症状,不良反应(主要是头痛、嗜睡)的发生率与安慰剂组无差别。本品在体内的代谢酶及代谢途径尚未确定,因此与其他药物的相互作用有待观察。
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