为新型DA受体激动剂,能选择性激动D 2类受体,单独或与左旋多巴合用,能显著改善晚期PD症状。为线性动力学,口服吸收迅速而完全。绝对生物利用度高于90%,1~3小时达血浆浓度峰值。食物不影响普拉克索的吸收。血浆蛋白结合率很低,小于20%,90%是通过肾排泄的,粪便中的药物少于2%。用于原发性帕金森病,也可用于中至重度不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)。1 ﹒起始剂量为每天0.375mg,然后每5~7天增加一次剂量。2 ﹒肾功能损害患者的用药。轻度肾功能损害者,起始剂量为1次0.125mg,1天3次,最大剂量为1次1.5mg,1天3次。主要不良反应有妄想、幻觉、精神失常等。
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