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[治疗]第五节 调控瞬时外向钾通道的离子及药物

临床观察表明血液中同型半胱氨酸水平增加可能是心血管系统疾病发生发展的一个独立危险因素,但这种含巯基氨基酸对心肌的作用研究甚少,应用全细胞膜片钳技术研究表明500 μ mol/L的同型半胱氨酸使+ 60m V时测量的I to电流密度下降近47%。而不改变电流的时间依赖性和电压依赖性,这样在心脏同型半胱氨酸和同型胱氨酸水平提高会导致心肌复极异常和心律失常的发生。自智利火乌蛛的金黄色毒液中提取分离并纯化,分两型phrixotoxin‐1和phrixotoxin‐2,其中phrixotoxin‐2阻断Kv4.2和Kv4.3通道,其IC50分别为34nmol/L和71nmol/L。

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——《离子通道药理学》
书名:《离子通道药理学》
栏目:离子通道药理学 > 第四篇 钾通道及作用于钾通道的药物 > 第一章 瞬时外向钾通道及作用其药物
作者:杨宝峰
参编:李宝馨,李玉荣,徐长庆,王志国,王玲
页码:245-246
版本:1
出版时间:2005-03-01
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