该药经胃肠吸收迅速,口服后1小时达到血浆峰值浓度,然后血浓度下降成双相,半衰期为1.7~6.9小时。本品为一种选择性多巴胺D2、D3受体激动剂。可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑通路的D1和D2受体。1 ﹒适应证本品主要用于治疗帕金森病及其综合征,可单用或与左旋多巴合用。对震颤的控制效果较好。偶有胃肠不适,如消化不良、恶心、呕吐、胀气等。少见血压异常(直立性低血压)或嗜睡。避免与中枢性多巴胺能拮抗剂合用。同时有研究表明,该药具有保护多巴胺能神经元的作用,从而起到延缓病情的发展的作用。
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