其作用与去甲肾上腺素相似,主要激动α受体,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,对β受体作用较弱。本品收缩血管的作用强度只有去甲肾上腺素的1/10,收缩肾血管作用弱,对肾血流影响较小。有较弱的强心作用,能增加低血压和休克病人的心输出量,使收缩压和舒张压缓慢而持久地升高。临床上作为去甲肾上腺素的代用品,主要用于各种原因引起的低血压休克状态。高血压病、冠心病、甲状腺功能亢进患者忌用。