[速览]山莨菪碱（654，654‐2，Anisodamine）

口服吸收较差，注射后迅速从尿中排出。动物实验中，给大鼠静脉注射后，20分钟以肾脏的含量最高，35分钟以胰腺的含量最高。本品为M‐胆碱受体阻断剂，不宜透过血脑屏障，本品对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和血压下降的作用强度类似或稍弱于阿托品，同时也有解除血管痉挛改善微循环作用，但其抑制分泌、散瞳、解除平滑肌痉挛等作用均不如阿托品强，且极少引起中枢症状（兴奋）。血管性疾病,脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血管闭塞性脉管炎等。其他疾病,如眩晕病、眼底疾病、中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓、突发性耳聋（配合新针疗法、小剂量穴位注射）。毒副作用与阿托品相似，但较轻。