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[速览]夸西泮 Q uazepam〔I〕

本品选择性地与苯二氮 A1.png />Ⅰ型受体结合,产生镇静、催眠作用以及抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫、中枢肌松等作用。经肝脏代谢成α-氧夸西泮,进而代谢成N-脱烷基α-氧夸西泮,后者仍有催眠活性,且t 1 / 2比夸西泮长。血浆蛋白结合率在95%以上,其代谢物在尿与粪便中排泄较慢。用于各型失眠症及术前给药,尤适用于习惯性失眠、入睡困难、睡眠时间短、夜间易醒早醒者。少见精神错乱、抑郁、头痛、恶心、呕吐、排尿困难等。急性闭角型青光眼、重症肌无力患者、睡眠呼吸暂停综合征、哺乳期妇女与妊娠期妇女禁用。老年患者、肝肾功能不全患者、精神病患者及多动症患者、肺功能不全患者慎用。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第3篇 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第18章 镇静药、催眠药和抗惊厥药 > 18. 1 苯二氮类
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:225-226
版本:0
出版时间:2011-01-01
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