药效学:是促黄体生成素释放激素的一种类似物,长期使用戈舍瑞林抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降,停药后这一作用可逆,初期用药时戈舍瑞林同其他LHRH激动剂一样,可暂时增加男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的浓度。戈舍瑞林和铁剂伍用可使贫血的子宫肌瘤患者产生闭经并改善血红蛋白浓度及相关的血液学参数。在家兔和狗中进行的长达6个月的慢性毒性试验中,未观察到毒性表现,在动物试验中,除对LH和雌二醇产生预期的内分泌效应外戈舍瑞林,对心血管系统、肾脏、呼吸系统、胃肠道、中枢神经系统功能均无任何影响。戈舍瑞林注射液:3.6mg。
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