1 ﹒口服吸收迅速,服后1小时见效,2~3小时到达血药浓度峰值,作用维持2小时。2 ﹒作用强度比西咪替丁高30~100倍,比雷尼替丁高6~10倍,对基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌和胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。4 ﹒不抑制肝药物代谢酶,与华法林、茶碱、苯妥英钠等无相互作用。皮肤科主要用于与H1受体拮抗剂联合治疗慢性荨麻疹。注射:溶于生理盐水或5%葡萄糖液中缓慢静注或静滴,每次20mg,每日2次。常见为腹泻、便秘、头痛、头晕。2 ﹒偶见有皮疹、荨麻疹,发生时应停药。3 ﹒个别有转氨酶升高、血细胞减少、心动过速、颜面潮红、月经不调。3 ﹒需排除胃恶性溃疡后方可给药。
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