口服易由胃肠道吸收,服后15~30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,易透过血脑屏障,且作用出现快。约61%与血浆蛋白结合。半衰期14~40小时。主要与葡萄糖醛酸化合物结合,经肾排出,极少量(< 1%)以原型随尿排出。本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ‐氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ‐氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制痫灶的高频放电及其向周围扩散。1 ﹒适应证镇静、催眠、抗惊厥。静脉用药应该缓慢,用药期间应注意患者的呼吸和肌肉松弛程度,以刚能抑制惊厥为宜。
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