本品为洛匹那韦(lopinavir)和利托那韦(ritonavir)的复合制剂。洛匹那韦经肝细胞色素P450 CYP3A4代谢,利托那韦为CYP3A4的强抑制剂,能可逆性地抑制P450,使洛匹那韦的代谢受遏,从而增加洛匹那韦的血浆药物浓度,使之大大超过对多株HIV毒株的抑制浓度,包括对其他蛋白酶抑制剂(PI)耐药的某些毒株。因此,本品禁与下列药物联用:氟卡尼、普罗帕、阿司咪唑、特非那定、麦角生物碱(去羟麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱或二血卟啉醚)。4 ﹒已有对本品交叉耐药的报道,但对本品耐药的基因突变点尚未确定。口服液:每5ml含洛匹那韦400mg,利托那韦100mg,为42.4%乙醇溶液。
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