老年性痴呆(AD)是一种进行性的神经退行性疾病,90%左右的老年性痴呆是散发性的,通常在65岁左右起病(B lennow K,2006)。目前没有任何一种动物模型能够包含AD在脑中的所有病理改变,特别是缺乏神经元纤维缠结的病理表现,不同品系的转基因小鼠杂交可得到更多的转基因小鼠品系。转基因小鼠可能提供一个分析A β沉积机制和评价AD药物治疗效果的动物模型。上述各种模型都是模拟AD的某些方面和特征,转基因动物模型为近年来的重点进展,它能模拟AD特有的脑内病理改变,但在行为实验方面仍需完善。相信随着AD研究的不断进展,更理想的AD动物模型将会问世。
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