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[文献资料]一、神经营养物质的提取

主要是一些溶液的配制。100mmol/L Tris‐HCl,pH7.0,1mol/L NaCl,4mmol/L EDTA,2%小牛血清白蛋白(BSA),2%Triton X‐100,0.01%硫柳汞(thimerosal)。所有的蛋白酶抑制剂必须在临用前加入。1 ﹒大鼠麻醉后取出所需组织,称重。HB的体积取决于神经营养物质在不同组织的含量。通常的稀释比例为(g ∶ ml),中枢神经系统组织1 ∶ 10~20,外周神经系统组织1 ∶ 50~100,外周器官1 ∶ 20~50。3 ﹒制备组织匀浆,并加入1mol/L HCl,用试纸测试,使pH3~4。要注意的是,不同的营养因子对酸性提取的反应是不同的。因此必要的话,须进行预备探索实验。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第8章 神经营养因子 > 第5节 神经营养物质的提取和定量
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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