本品主要兴奋中枢性α 2受体,通过负反馈调节机制,减少去甲肾上腺素释放,从而减少对周围血管、心、肾的交感神经冲动,引起小动脉和静脉扩张,外周阻力降低,心率减慢,心排血量减少。本品口服开始用0.075~0.15mg,每日2~3次,逐渐增量,可用至0.15~0.30mg,每日3次。本品副作用较多,常可引起严重的口干、嗜睡、镇静、心动过缓等副作用,快速停药可引起反跳性血压升高。或用拉贝洛尔取代这两种药物,因其兼有α受体和β受体阻滞作用。本品副作用较多,作为降压药,已被其他药物所取代。新近有人报道本品用于快速型房颤,抑制房室结传导,减慢心室率很有效。与本品类似的药物甲基多巴、胍法新、胍那苄等(表8‐。
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