临床建议:临床根据需要可以合用(C)。临床证据:双嘧达莫通过抑制细胞膜对核酸的摄取而抑制核酸合成的补救途径,通常口服剂量的双嘧达莫没有细胞毒性,但当与抗代谢药物合用时,体外显示具有协同细胞毒作用。结果发现,受试者的双嘧达莫的浓度从2.76 μ mol/L到11.46 μ mol/L,与甲氨蝶呤合用耐受性好,与单用甲氨蝶呤相比,没有出现更多的骨髓毒性或黏膜炎,只有1例患者出现双嘧达莫相关的严重头痛。