PART II: PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT-ANNEX

The three regulatory parties to ICH.

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——《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》

书名：《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》

栏目：2011药品注册的国际技术要求.质量部分 > PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT Q8(R2)

作者：美国ICH指导委员会周海钧

参编：王执，王知坚，匡荣，李洋，张洁

页码：378

版本：1

出版时间：2011-01-01

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