苯巴比妥口服易从胃肠道吸收,饭后服用吸收时间显著延长,其钠盐肌注也易吸收。一般苯巴比妥的有效范围为10~40 μ g/ml,成人半衰期为50~160小时,儿童为30~80小时。苯巴比妥主要经肝脏转化,经肾脏排泄。苯巴比妥为一有效的肝微粒体酶诱导剂,能提高肝细胞微粒体内葡萄糖醛酸转移酶的活性,促使微粒体把间接胆红素转变为直接胆红素,并促使肝细胞排泄直接胆红素,可以加强肝细胞膜上的Na +‐K +‐ATP酶的活性,促进胆红素的代谢。12 ﹒与碱性药物苯巴比妥为弱酸性药物,碳酸氢钠等药物可碱化尿液,促进苯巴比妥排泄,合用降低苯巴比妥的血浓度。
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