要点Lau等人采用大鼠离体灌注肝脏评价了阿托伐他汀与肝脏摄取载体— — —有机阴离子转运多肽(OATP)和外排载体— — —多药耐药相关蛋白2(MRP2)之间的相互影响。结果表明,OATP抑制剂利福平有效抑制OATP介导的阿托伐他汀及其代谢物的摄取。与阿托伐他汀单用相比,利福平使阿托伐他汀的AUC明显增加,两种代谢物的AUC也增加,增加的程度与剂量相关。