[治疗]兰索拉唑Lansoprazole（达克普隆，Takepron，Prevacid（缓释剂））

化学名：2‐［ ［ ［ 3‐甲基‐4‐（2，2，2‐三氟乙氧基）‐2‐吡啶基］甲基］亚硫酰胺］‐苯并咪唑。兰索拉唑在肝内由药酶CYP3A4代谢为砜和亚硫酸化合物，由CYP2C19代谢为羟基化合物。兰索拉唑与奥美拉唑均为苯并咪唑化合物，前者增加了一个三氟氧乙烯基，故二者均为质子泵抑制剂，其药理作用相似。兰索拉唑可诱导CYP1A2，可增加氨茶碱和咖啡因的清除，与地西泮、普萘洛尔、华法令、泼尼松、苯妥英钠和茶碱无相互作用。胃泌素瘤病人开始时可60mg，每日一次，必要时可增至90～120mg，每日二次。