[治疗]□雷尼替丁（Ranitidine）□

动物实验证明，本品具有竞争性阻滞组胺与H 2受体结合的作用。抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5～12倍，因此本品是强效的H 2受体阻断剂。口服吸收迅速，半衰期2～3小时，30%经肝脏代谢，50%以原形自肾随尿排出。动物实验未发现有致畸作用，在动物或人体内均无抗雄激素作用。临床调查资料显示，母亲在妊娠头三个月内应用本品的516名新生儿中有23例（4.5%）存在重度出生缺陷，但这并不能说明本品与先天性畸形之间具有相关性。与西咪替丁相比，在妊娠期间选择雷尼替丁可能更安全。授乳母亲口服单剂量本品150mg 后2、4、6小时，乳药／血药物浓度比值分别是1.9、2.8、6.7，这些浓度的药物是否影响乳儿尚不清楚。 ［1］Ruigomez A，Garcia Rodriguez LA，Cat aruzzi C，et al.Use of cimeti dine，omeprazole，and ranitidine in pregnant women and pregnancy out comes.Am J Epidemiol，1999，150∶476 ［2］Dicke JM，Johnson RF，Henderson GI，et al.A comparative evalua tion of the transport of H 2-receptor antagonists by the human and baboon placenta.Am J Med Sci，1988，295∶198-206 ［3］Larson JD，Patatanian E，Miner PB Jr，et al.Double-blind，placebo-control ed study of ranitidine for gastroesophageal reflux symptoms during pregnancy.Obstet Gynecol，1997，90∶83 ［4］Briggs GG，Freeman RK，Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition，Baltimore：Wil iams ＆Wilkins，2001，1213