拉米夫定是美国FDA1998年批准上市的第1个核苷类似物类治疗慢性乙肝药物,它是一种嘧啶核苷类似物,对人类免疫缺陷病毒(艾滋病病毒,HI V)有抑制作用,对乙型肝炎病毒(HBV)有明显抑制作用,且具有不良反应少、起效快、耐受性好、安全性高、服用方便等特点。但长期应用可产生耐药性和停药后复发是其不足。另一项研究发现,所有拉米夫定与α‐干扰素联合治疗的患者均未发现YMDD变异,而单用拉米夫定治疗的患者31%发生YMDD变异,由于α‐干扰素兼有免疫调节活性,提示免疫状态可能是影响其耐药性的另一因素。每天顿服100mg,疗程至少1年。
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