[治疗]23﹒3推荐合成途径［2～6］

将丙二酸二乙酯（32g，0 ﹒ 2mol）、1，2‐二氯乙烷（40g，0.4mol）、无水碳酸钾（69g，0.5mol）、四丁基溴化铵（2g）、苯（100ml）和水（1ml）置反应瓶中，加热搅拌回流20h。滤液回收溶剂后，减压蒸馏，收集115℃／3kPa馏分，得无色油状液体2（31.6g，85%）。将3（200g，1.96mol）和二氯甲烷（200ml）置反应瓶中，冷却至0～5℃，于氮气保护下控制温度不高于20℃滴加33%溴化氢乙酸溶液（1440g）。于氮气保护下过滤，乙腈洗涤，干燥，得白色粉末1（49g，98%），mp 148～150℃①。