替卡西林是一种具广谱杀菌作用的青霉素,克拉维酸是一种不可逆的、强力的β‐内酰胺酶抑制剂。经静脉给药后大约30分钟,替卡西林和克拉维酸均达高峰血浆浓度。用药后6小时,60%~70%的替卡西林和35%~45%的克拉维酸呈原形由肾脏排泄。替卡西林和克拉维酸的血浆蛋白结合率分别为45%和9%[ 1 ]。替卡西林少量入乳,克拉维酸是否入乳不详,哺乳期慎用。可参照〈替卡西林〉条。