拟肾上腺素药是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的胺类药物。因其作用与交感神经兴奋的效应相似,故也称拟交感胺( sympathomimetic amines ) 。它们通过与肾上腺素能受体结合而起作用。肾上腺素能受体,目前基本上分为α -肾上腺素能受体( α 1和α。1受体位于突触后,在血管平滑肌上,兴奋时使血管收缩。1受体兴奋可引起心动过速和心肌收缩力增强.2受体兴奋可使血管平滑肌(如骨骼肌的小动脉)以及支气管和肠道平滑肌松弛,还可影响脂肪代谢和糖原分解。不同受体的分布和生理效应各不相同,见表149-1 。按作用方式拟肾上腺素药可分为三类: ①直接作用类:直接与肾上腺素受体结合而发挥作用,如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等。
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