血小板聚集功能受血小板内c AMP的调节,凡能增加血小板内c AMP含量的物质则可抑制血小板聚集。血小板c AMP由三磷酸腺苷经腺苷酸环化酶催化而生成,经磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)作用降解为无活性的5 ′‐一磷酸腺苷。增加血小板c AMP的药物,包括促进c AMP合成和减少c AMP降解的药物。1、PGI 2通过激活腺苷酸环化酶活性,促进c AMP的合成。双嘧达莫通过抑制磷酸二酯酶活性,减少c AMP的降解。增加血小板内c AMP的药物其作用的共同特点为抗血小板作用较强,对多种诱导剂引起的血小板聚集和释放都有抑制作用。伊洛前列素在整体动物和人体试验均表明,其抗血小板作用较其扩血管作用强,此优于PGI 2。
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