本品动物试验,给大鼠和狗口服后,分别在0.5和1.0小时达血浆峰浓度,峰值分别为304 μ g/L和655 μ g/L。本品是一种相对选择性组胺H1受体阻滞剂及肥大细胞膜稳定剂,能抑制肥大细胞释放致过敏介质如组织胺、类胰蛋白酶、前列腺素D2,并选择地阻滞H1受体。本品可剂量依赖性地抑制组织胺引起的血管通透性变化,作用可持续24小时,但对5‐羟色胺或血小板激活因子(PAF)引起的血管通透性改变抑制效果不明显。本品对过敏性哮喘症状有抑制作用。可用于治疗过敏性结膜炎所致的瘙痒。口服用于治疗过敏性哮喘和季节性过敏性鼻炎。其他偶有虚弱、感冒样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎和味觉异常等不良反应发生。
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