为橘红色粉末,溶于乙醇、氯仿、甲苯,不溶于水。本品为利福霉素SV的半合成衍生物,系广谱肠道抗生素。通过与依赖DN A的RN A多聚酶β-亚单位不可逆地结合,抑制细菌RN A的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成,发挥杀菌作用。对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌、粪链球菌,革兰阴性需氧菌中的沙门菌属、志贺菌属和大肠埃希菌、小肠结肠炎耶尔森菌,革兰阳性厌氧菌中的拟杆菌属等,均有高度抗菌活性。局部和胃肠道给药几乎不被吸收,口服后在肠道内浓度极高,不存在于其他器官中。常见症状有恶心、呕吐、腹胀和腹痛、头痛、水肿,极少数患者出现荨麻疹样皮肤反应。肝性脑病患者可有体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。
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