药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布(distribu tion)。影响分布的因素包括药物的脂溶性、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的pK a和局部的pH值、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用等。药物分布具有一定的选择性,药物与某些组织细胞成分具有特殊亲合力,使这些组织中的药物浓度高于血浆游离药物浓度,如碘主要集中在甲状腺,钙沉积于骨骼,氯喹在肝内分布浓度高等。图2‐13肝脏和脑组织毛细血管结构与通透性。