在兔和大鼠生殖毒性试验中,给兔口服64.5倍人用剂量的本药,可以增加胎兔心脏间隔缺损发生率;高于人用剂量5.4倍以上剂量,兔胚胎致死率增加。而且在妊娠后期,该药剂量超过人用量0.5倍时,出现死胎、延长产程及延迟分娩;在妊娠后期或哺乳期,剂量在人用量的0.07倍或以上时,降低出生指数及存活率等。一项前瞻性和回顾性联合研究中,评估了应用非甾体类抗炎药对怀孕妇女的危险性,结果表明妊娠期间应用非甾体类抗炎药,与婴儿先天畸形、死产或低体重无关,但与自发性流产肯定有关。在孕期应用前列腺素合成酶抑制剂,增加胎儿的动脉导管狭窄。所以建议,孕妇不要使用任何前列腺素合成酶抑制剂,包括美洛昔康,因为这些药物对多种动物模型有阻止胚胎种植作用,并能引起自发性流产。哺乳大鼠试验中显示,该药经乳汁分泌,在乳汁中的浓度高于血浆浓度。因为其分子量很低,推测该药也可能从人乳汁分泌,是否对哺乳儿构成影响尚不清楚。 [1]ht p://www.rxlist.com/cgi/generic3/mobic_wcp.htm [2]Nielsen GL,Sorensen HT,Larsen H,et al.Risk of adverse birth out come and miscarriage in pregnant users of non-steroidal anti-inflammatory drugs:population based observational study and case-control study.Br Med J 2001;322∶266-70 [3]Levin DL.Ef ects of inhibition of prostaglandin synthesis on fetal devel opment,oxygenation,and the fetal cimulation.Semin Perinatol 1980;4∶35-44 [4]Fuchs F.Prevention of prematurity.Am J Obstet Gynecol 1976;126∶809-20 [5]Powel JG,Cochrane RL.The ef ects of a number of non-steroidal anti-inflammatory compounds on parturition in the rat.Prostaglandins 1982;23∶469-88 [6] Dawood MY.Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and reproduction. Am J Obstet Gynecol 1993;169∶1255-65
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