[治疗]阿托伐他汀Atorvastatin

本品口服后迅速吸收，血药浓度在1～2小时内达峰值，绝对生物利用度近12%。血浆蛋白结合率在98%以上。主要由细胞色素P4503A4代谢，其代谢产物也有抑制HMG‐COA还原酶活性，占总活性的70%，其平均血浆半衰期为20～30小时，大约2%由尿中排出。药理作用本品为3‐羟基‐3甲基‐戊二酰辅酶A(HMG‐COA)还原酶抑制剂,主要通过抑制HMG‐COA还原酶的合成，而抑制体内胆固醇的合成，由于细胞内总胆固醇含量减少，刺激细胞合成低密度脂蛋白（LDL）受体加速，使肝脏表面LDL受体数目增多及活性增强。