[速览]多奈哌齐〔医保（乙）〕 Donepezil

N06DA02常用其盐酸盐，为白色晶型粉末。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍，具有较高的选择性。口服10mg/kg可对脑内胆碱酯酶产生抑制作用，且呈剂量效应关系，而对消化道和心脏中胆碱酯酶没有显著的抑制作用，明显优于他克林和毒扁豆碱。口服5mg/kg在脑部抑制胆碱酯酶的时间大约4小时。口服后t 1 / 2为50小时，血浆蛋白结合率为。多剂量口服（每日1次，2mg)可于2周后达到稳态。大部分作用为短暂反应，有时恶心和呕吐略重。片剂：每片5mg。