[治疗]1﹒药理学特点

伊潘立酮（iloperidone，Fanapt），Fanapt是一种多巴胺D2／血清素（5‐羟色胺2A）双受体拮抗剂，属于非典型性抗精神病药，由诺华公司研发。通过阻断多巴胺D。3、5‐HT 2a和去甲肾上腺素（NE）受体发挥作用，其对5‐H T 2a和多巴胺D.2、D 3受体具有高度亲和力，对多巴胺D.6、5‐H T 7和NE受体具有中度亲和力，对5‐H T 1a多巴胺D 1和组胺H 1，受体亲和力低，在DA受体方面，该药对D 3受体的亲和力比对D 4高得多，对M受体不具有亲和力。伊潘立酮代谢物P88的亲和性通常≤母体化合物，而代谢物P95仅对5H T2A、NE α 1A、NE α 1B、NE α 1D、NE α 2C受体有亲和性（Ki值分别为3 ﹒。