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[文献资料](十五)血管活性肠肽

序列人,猪,大鼠。广泛分布于脑和周围神经系统。作为胚胎交感神经元的促血管分裂剂。在大鼠的外分泌腺胰腺中它阻断VIP的迷走神经递质功能,选择性并明显的减少VIP诱发的HCO3 -分泌以及阻断血管抑制反应。相比较下,VIPi并不拮抗垂体腺苷酸环化酶激活肽(PAC‐AP)的分泌或血管抑制作用,PACAP与VIP具有68%的同源性,两者均作为神经递质或神经内分泌因子而起作用。在离体猫大肠既抑制电场刺激的慢波生成速率的短暂下降,也降低慢波的频率。部分性拮抗VIP和垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)诱发的灌注大鼠十二指肠自发性生成压力波的%运动指数的降低,提示VIP和PACAPs在肠道平滑肌具有共同的受体部位(VIP2/PACAP3)。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 四、神经肽类
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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