[文献资料]一、cAM P 荧光测定法

其原理是配基依赖的DNA结合蛋白能够用于检测其配基分子。这些蛋白表现出两种高度特异活性①与特异性DNA序列有高亲和力。配基‐蛋白相互作用影响了（降低或增加）蛋白与其DNA序列的亲和力。由于靶分子（配基）引起的DNA结合蛋白特性的改变正反映了靶分子的存在。CAMP受体蛋白（cAMP receptor protrein，CAP）是一种细菌转录激活因子，它以序列特异性的方式与DNA结合（Kd ＝～0.1nM）。在cAMP存在的情况下，CAP的DNA结合活性明显增加。根据这一点，采用荧光方法，利用荧光信号的变化反映cAMP浓度的变化。是一种高通量测定方法。然后置荧光仪（激发波480nm，发射波520nm）或平板读数器测定溶液的荧光强度。