纳多洛尔为非心脏选择性β受体阻滞剂,其作用性质基本同普萘洛尔,但作用较强而持久,对心脏的抑制较轻。临床主要用于治疗心绞痛和高血压。鉴于纳多洛尔的半衰期较长(17~24小时),体内很少代谢以及与血浆蛋白结合力低(30%)等特点,孕期应用本品可能有致使胎儿和新生儿产生不良影响的潜在危险,故妊娠期宜选用其他较安全的同类药物,如醋酰心安和氨酰心安。纳多洛尔能入乳[。哺乳妇女每日服用本品80mg,连续5天,乳汁中平均药物浓度为357ng/ml,为同期母血中药物浓度的4.6倍[ 3 ]。