[文献资料]四、中国GLP的发展过程

1990年原国家医药管理局制定“ 85 ”规划提出建立与国际接轨的新药研发体系课题，并开始起草中国的GLP，成立了GLP研讨会专家组，先后考察了美国、日本、英国、瑞士等国的近20个GLP实验室，经多次研讨，于1994年1月1日由国家科委颁布我国的GLP。即《药品非临床研究质量管理规定（试行）》。国家科委颁布的GLP，对我国GLP的发展起到了积极的推动作用。在“十一五”期间，国家将继续加大对GLP的支持力度，最终实现国内GLP认证和国际GLP认证互认的目标。