[治疗]（五）研究处方中辅料对药物口服吸收影响

在药物处方前和处方阶段，研究人员也试图利用Caco‐2细胞模型研究、探讨和理解药用辅料的作用机制，尤其是一些辅料对药物肠渗透性的影响。有研究发现，处方中没有生物活性的药用辅料促进药物转运作用机制可以是通过增加药物溶解度［ 75‐79 ］，或影响上皮细胞的完整性［ 80‐84，91‐93 ］。上皮细胞的完整性受到影响表示需认真评估处方中药物辅料的毒性，包括聚乙二醇（如PEG‐。400）、丙二醇（PG）、环糊精（cyclodextrin），十二烷基硫酸钠（SLS）。在糖尿病大鼠模型中，胰岛素‐转铁蛋白结合物口服后的降糖作用缓慢和持久［ 95 ］。