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[速览]曲马多〔药典(二);医保(乙)〕 Tramadol〔I〕

反胺苯环醇,TRAM AL,CG315。N02AX02本品为非阿片类中枢性镇痛药,但与阿片受体有很弱的亲和力。本品通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡的1 / 10~1 / 8。镇痛作用显著,ED 50较吗啡大9倍。有镇咳作用,强度为可待因的50%。不影响组胺释放,无致平滑肌痉挛作用。静脉注射过快可致心悸、出汗。与双香豆素抗凝剂合用,可致国际标准化比值(IN R)增加。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂同服,可致血清素激活作用的增加(血清素综合征)。栓剂:每粒100mg。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第3篇 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第14章 镇 痛 药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:175
版本:0
出版时间:2011-01-01
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