反胺苯环醇,TRAM AL,CG315。N02AX02本品为非阿片类中枢性镇痛药,但与阿片受体有很弱的亲和力。本品通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡的1 / 10~1 / 8。镇痛作用显著,ED 50较吗啡大9倍。有镇咳作用,强度为可待因的50%。不影响组胺释放,无致平滑肌痉挛作用。静脉注射过快可致心悸、出汗。与双香豆素抗凝剂合用,可致国际标准化比值(IN R)增加。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂同服,可致血清素激活作用的增加(血清素综合征)。栓剂:每粒100mg。
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