脑片灌流可使释放的神经递质很快被灌流液带走,避免了再摄取和酶解的干扰。突触体灌流能在亚细胞水平上研究神经递质的释放,避免了神经元的可能影响。然而,由于离体脑组织中神经递质已大量释放及检测手段的原因,脑片和突触体在进行递质释放研究前,可利用突触对递质具有再摄取功能的原理将脑片或突触体与欲测递质(同位素标记或未标记)一起温育进行人工负荷。从试管中取出一定量的液体测递质或放射性含量,然后测定脑片中递质残留量或将脑片用2ml 1mol/L NaOH过夜消化,测定组织残留的放射总量。应用灵敏的高效液相色谱电化学检测方法,可直接测定脑片释放的单胺类神经递质及其代谢产物。
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