要点同时应用可逆性胆碱酯酶抑制药他克林和质子泵抑制剂奥美拉唑,可使前者的清除加速,作用减弱。因此认为,他克林作用的减弱与奥美拉唑诱导CYP1A2从而促进其代谢有关(虽然奥美拉唑诱导CYP1A2的表达,但其本身主要由CYP2C19和CYP3A4代谢,因此不存在竞争性抑制的问题)。另外,目前FDA批准用于阿尔茨海默病治疗的4种胆碱酯酶抑制剂(包括他克林、多奈哌齐、利斯的明和加兰他敏)中他克林的副作用发生率最高,毒性(主要是肝毒性)最大,现已经基本上被其他3种药物代替。