在临床和科研中存在变异十分常见,如每人的骨骼大小和骨密度均不一样,同样,即使应用相同药物,每个人的骨矿含量及骨重建活性对药物的反应也不相同。最后,被医生选入进行受试的患者(如进行激素替代治疗)可能与那些未被选入的患者存在着差异,因而对于入组患者的选择应有统一的明确的入组标准和排除标准以尽可能减少差异。我们设计研究的目标就是尽可能地将多种来源的差异降到只有两种:随机变异以及药物引起的差异。因此要关注有关骨质疏松症特别问题的基本设计方案可能会产生的各种偏移,同时从理论上提出优化设计方案来解决相关问题。
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